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La biologie cellulaire explore les unités fondamentales de la vie, dévoilant comment chaque cellule fonctionne, communique et se divise. Ce domaine dynamique examine les mécanismes invisibles qui régissent la santé et les maladies, offrant des perspectives cruciales sur le fonctionnement intime des organismes vivants.
Sur Gist.Science, nous suivons de près bioRxiv pour vous présenter les toutes dernières découvertes dans ce secteur. Chaque nouveau prépublications dans cette catégorie est analysé par nos soins, avec une double approche : un résumé technique détaillé pour les experts et une explication claire en langage simple pour tous les curieux.
Voici la sélection des articles les plus récents soumis à bioRxiv et traités par notre équipe pour votre lecture.
Cette étude démontre que, lorsqu'elles sont cultivées dans des milieux physiologiquement pertinents, les cellules Huh7 présentent des réponses métaboliques et des profils lipidiques comparables à ceux des hépatocytes humains primaires, validant ainsi leur utilisation comme modèle évolutif pour l'étude de la maladie hépatique stéatosique.
Cette étude démontre que l'histone acétyltransférase HAT1 est essentielle au maintien de l'intégrité de l'épithélium intestinal en régulant la prolifération et la différenciation des cellules souches via l'acétylation de l'histone H4K5 et la modulation de la structure de la chromatine dans les domaines associés à la lamina.
Cette étude révèle que l'autophagie des cardiomyocytes, régulée par les facteurs de transcription AP-1, est essentielle pour orienter la réponse immunitaire des macrophages vers un état pro-régénératif et permettre la résolution des cicatrices lors de la régénération cardiaque chez le poisson-zèbre adulte.
Cette étude démontre que la surexpression du syndécan-1 dans les cellules épithéliales alvéolaires de type 2 favorise leur sénescence et altère la réparation pulmonaire, identifiant ainsi cette protéine comme une cible thérapeutique potentielle pour la fibrose pulmonaire idiopathique.
En combinant les systèmes CLEAP et scMAPS pour un profilage multi-omique non biaisé des cellules tumorales circulantes rares dans le liquide céphalo-rachidien, cette étude révèle que la dormance maligne et le tamponnage post-transcriptionnel sont les mécanismes clés de la résistance aux traitements dans les métastases leptoméningées.
Cette étude démontre que la phosphatase PTP1B, localisée aux sites de contact entre le réticulum endoplasmique et la membrane plasmique lors de la phagocytose, limite la production de superoxyde en désactivant la voie de signalisation Syk-Shc1-NOX2 via la déphosphorylation de Syk.
L'exposition prolongée au secretome des cellules CAR-T altère la fonction des cellules souches hématopoïétiques humaines via une signalisation inflammatoire, mais cette toxicité est réversible par un double blocage du TNFα et de l'IFNγ sans compromettre l'efficacité antitumorale.
Cette étude révèle que la kinase Aurora A et le récepteur de mitophagie PHB2 forment un complexe d'interaction sur la membrane mitochondriale interne avec des protéines respiratoires clés, orchestrant ainsi l'hétérogénéité métabolique et l'architecture des mitochondries dans les cellules cancéreuses.
Cette étude démontre que l'activation pharmacologique de NRF2 par l'omavéloxolone restaure l'expression des protéines cibles de NRF2 et améliore la viabilité cellulaire dans les fibroblastes de patients atteints d'amyotrophie spinale de type I, suggérant un potentiel thérapeutique pour cette pathologie multisystémique.
Les chercheurs du Wisconsin National Primate Research Center ont développé une méthode reproductible pour générer et caractériser des cellules souches pluripotentes induites de macaques rhésus porteurs de la mutation MAPT R406W, offrant ainsi un modèle *in vitro* précieux pour étudier la démence frontotemporale.